近日，BMS由 LAG-3抑制剂relatlimab和PD-1单抗nivolumab组成的固定剂量复方制剂Opdualag获FDA批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患者。LAG-3，即淋巴...

　　临床指南是临床诊疗工作中的重要指引，其制订、修订备受各界关注，也亟待相关工作的进一步科学化、规范化、制度化。　　国家卫生健康委委托中华医学会对2016版《制订/修订...

　　肺腺癌新的IASLC分级系统采用主要组织学模式和高级别成分的程度进行肿瘤分级。既往研究已确认，较单纯主要组织学模式分级系统具有更好的预测预后的作用。这项研究进一步...

　　III期NSCLC的管理：2021中国临床肿瘤学会(CSCO)指南　　可手术IIIA期或IIIB(T3N2M0)期NSCLC的治疗分层　　不可手术IIIA、IIIB、IIIC期NSCLC的治疗分层　　III期NSCLC的管...

　　一百多年来，癌症免疫和癌症免疫治疗的潜力一直是科学讨论和实验的主题。过去十年中，免疫疗法才对多种高发癌症适应症的患者生存产生了广泛影响。免疫治疗作为癌症治疗的新...

　　肿瘤细胞表面有一层蛋白，叫PDL1。我们身体的白细胞表面有一种蛋白，叫PD1蛋白，当他俩见面的时候，就会互相确认眼神。。。这是自己兄弟，白细胞就会选择忽视有PDL1蛋白的肿瘤细...

　　First-line treatment with niraparib significantly improves PFS in patients with HRR-mutated mCRPC　　尼拉帕尼一线治疗可显着改善 HRR 突变 mCRPC 患者的 PFS　...

　　FDA 批准纳武利尤单抗联合含铂两药化疗用于早期非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助治疗环节　　【1】2022 年 3 月 4 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了纳武利尤单抗(Opd...

　　一款新药从研发到上市都需要经过哪些流程?每一步又有哪些经验可以借鉴?本文以小分子药物为例，试着做了一个梳理，希望能对您有所帮助。　　一、临床前研究　　1.1 研究开发...

　　2022年3月11日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗替雷利珠单抗注射液再添新适应症，用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人...

近日，默沙东（MSD）、欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）和欧洲胸部肿瘤平台（ETOP）共同宣布了重磅PD-1抑制剂Keytruda作为辅助疗法，治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验详细...

近日，由著名肺癌专家、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授主导的国产创新药物伊鲁阿克I期临床研究结果Safety and activity of WX-0593 (Iruplinalkib) in patients with ALK-...